隨著人年齡不斷增長,細(xì)胞的功能下降,基因組會積累很多衰老生物標(biāo)記。再生生物學(xué)旨在修復(fù)或替換細(xì)胞,實現(xiàn)這一點最重要的一個方面是創(chuàng)造出“誘導(dǎo)”干細(xì)胞。2007年,日本科學(xué)家山中伸彌首次成功將擁有特定功能的正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為擁有能發(fā)育成任何細(xì)胞類型能力的干細(xì)胞,他對干細(xì)胞進(jìn)行重新編程約需50天,用到了4種被稱為“山中因子”的關(guān)鍵分子。
“成熟期瞬時重編程”以上述方法為基礎(chǔ),但只將衰老細(xì)胞暴露于山中因子下僅13天。此時,細(xì)胞內(nèi)與年齡相關(guān)的變化被移除,細(xì)胞暫時失去“身份”。研究人員隨后讓這些被部分重編程的細(xì)胞在正常條件下生長,觀察其特定的皮膚細(xì)胞功能是否恢復(fù)?;蚪M分析表明,衰老細(xì)胞恢復(fù)了皮膚細(xì)胞(成纖維細(xì)胞)的特征標(biāo)記,他們還觀察到,這些被重編程的細(xì)胞內(nèi)生成了膠原蛋白,證實了這一點。此外,研究人員借助測量細(xì)胞年齡的兩種方法——表觀遺傳鐘和轉(zhuǎn)錄組證實,重新編程的細(xì)胞與對照組年輕30歲的細(xì)胞相比在外觀上相匹配。
這項技術(shù)的潛在應(yīng)用不僅取決于細(xì)胞看起來更年輕,還取決于其功能是否像年輕細(xì)胞。最新結(jié)果表明,與未經(jīng)歷重編程過程的對照細(xì)胞相比,再生的成纖維細(xì)胞能產(chǎn)生更多膠原蛋白,也會更快進(jìn)入需要修復(fù)的區(qū)域,未來有望用于更好地治愈傷口。
此外,新方法也對衰老性疾病的相關(guān)基因產(chǎn)生了影響,如與阿爾茨海默病相關(guān)的APBA2基因和在白內(nèi)障惡化中起作用的MAF基因,都顯示出向“年輕化”轉(zhuǎn)變的跡象,因此,這項研究未來還可能應(yīng)用于這些治療領(lǐng)域。
不過,研究人員目前仍未完全弄清楚“瞬間重新編程”取得成功背后的機(jī)制,他們計劃接下來探究這一問題。他們推測,參與形成細(xì)胞身份的基因組關(guān)鍵區(qū)域可能會逃避重新編程過程。