賓夕法尼亞大學細胞生物學家尼古拉斯·普拉赫塔表示,這是第一次真正能以細胞分辨率對發(fā)育早期階段的人類胚胎進行成像,可看到單細胞以及它們在形成植入前胚胎時如何相互作用。
研究人員通常只能使用死后樣本來研究人類胚胎,因為許多標記活細胞的工具都涉及對其進行基因改造以產(chǎn)生熒光蛋白。普拉赫塔團隊開發(fā)了一種使用熒光染料的方法,可簡單地將其添加到樣品中以標記特定的細胞結(jié)構(gòu)。
本研究中使用的胚胎是捐贈用于研究的,正處于發(fā)育的早期階段,每個僅由60—100個細胞組成,并且還沒有任何完全形成的組織或器官。團隊使用了SPY650-DNA(一種標記基因組DNA的熒光染料)和SPY555-actin(標記形成細胞骨架的F-肌動蛋白),再使用強大的激光掃描顯微鏡觀察了數(shù)十個活胚胎在發(fā)育的前40小時內(nèi)的情況。
研究人員可看到這些細胞分裂和染色體分離,甚至可實時捕獲染色體分離缺陷,新研究還能比較人類胚胎和小鼠胚胎中的關(guān)鍵事件,其中微小的不同可能在之后的子宮發(fā)育期轉(zhuǎn)化為相當大的差異。
除了為研究人員提供新工具外,該成像技術(shù)還可促進非侵入性篩選體外受精(IVF)胚胎方法的開發(fā)。該技術(shù)未來甚至可應(yīng)用于臨床,實現(xiàn)無創(chuàng)胚胎跟蹤監(jiān)測。