世衛(wèi)組織總干事譚德塞呼吁，在技術(shù)和倫理影響得到適當考慮之前，各國不應允許在人類臨床應用中進行人類生殖細胞基因組編輯的任何進一步工作。

世衛(wèi)組織一個18人專家咨詢委員會29日宣布啟動這個注冊計劃的第一階段，使用世衛(wèi)組織的國際臨床試驗注冊平臺（ICTRP），對體細胞和生殖細胞臨床試驗進行注冊。

該委員會呼吁全球所有與人類基因組編輯相關(guān)的研發(fā)項目責任方登記有關(guān)試驗。為確保注冊管理機構(gòu)的運作符合目的且充分透明，委員會表示將與利益攸關(guān)方廣泛溝通，并可提供在線咨詢和參與指導。

譚德塞在當天的委員會會議上表示，一些科學家已經(jīng)宣布他們希望編輯胚胎基因組，這說明世衛(wèi)組織相關(guān)工作十分重要和緊迫。他說，一些疾病曾被認為是無法治愈的，新的基因組編輯技術(shù)為患者戰(zhàn)勝疾病帶來了巨大希望，但新技術(shù)的某些用途也帶來了獨特和前所未有的道德、社會、監(jiān)管及技術(shù)等方面的挑戰(zhàn)。

去年年底，世衛(wèi)組織宣布將在未來兩年內(nèi)與利益攸關(guān)方廣泛協(xié)商，制定一個強有力的人類基因組編輯國際治理框架。按計劃，委員會未來兩年內(nèi)將與包括患者群體、民間團體、倫理學家、社會學家等在內(nèi)的利益攸關(guān)方進行一系列面對面和網(wǎng)絡磋商，就制定人類基因組編輯國際治理框架咨詢意見。世衛(wèi)組織強調(diào)，這一框架應具備可擴展、可持續(xù)的特點，并適用于國際、地區(qū)、國家及地方各個層面。